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药品库房温湿度记录仪公司 温湿度记录仪 星望广达科学仪器公司

更新时间:2021-11-30 17:09:55
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视频作者:天津市星望广达科学仪器技术有限公司





温湿度自动监测系统验证

1.温湿度自动监测系统验证概述

根据新版GSP《药i品经营质量管理规范》)中涉及的验证方案范围与内容,包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证,药品库房温湿度记录仪公司,确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求,并能安全、有校地正常运行和使用,确保冷藏、冷冻药i品在储存、运输过程中的质量安全。

验证使用的系统温湿度测量设备的罪大允许误差应当符合以下要求:

a. 温度的罪大允许误差为±0.5℃;

b. 相对湿度的罪大允许误差为±1%RH

2.验证依据

《药i品经营质量管理规范》及其附录;

《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。

温湿度监测系统验证实施流程

1.根据验证项目确定验证布点

2.采集测点数据

3.数据分析及结果评价

4.完成整套验证方案及验证报告



冷链温湿度监测对yi苗安全的重要性

冷链温湿度监测对yi苗安全的重要性yi苗作为预防各种感i染的重要武i器,每年可挽救数百万人的生命。然而,yi苗安全有效的前提是yi苗的生产要安全、规范,运输要冷链,使用要合规。yi苗本身对储存温度极其严格和敏感,阴凉库温湿度记录仪公司,从生产到使用都需要进行冷链储存管理。一旦yi苗的储存环境温度超过安全温度范围(为了保证yi苗的大规模使用和有效性,各国将yi苗的储存和冷链运输温度定为2-8摄氏度),温湿度记录仪,很可能导致yi苗的质量和安全性有较大的提高导致yi苗失效的问题。



怎样对仓库进行温湿度监控?

在及时确认仓库设备和设施后,我们可以对仓库的温度和湿度进行适当的监测。我们需要注意以下几个方面:

-温湿度核定应根据仓库材料和产品堆放高度、仓库门窗布置、温湿度控制设施位置等影响温湿度的因素进行。必要时,应在仓库空间的不同高度设置监测点。

-温湿度检查在一年中恶劣的天气阶段进行,通常是夏季和冬季热和冷阶段的条件。

-隔离房间和楼层的温度分布应单独调查。

-仓库温湿度验证实例

-储存条件:成品仓库,温度≤20℃,冷库温湿度记录仪厂家,相对湿度无特殊要求。

-验证目的:验证仓库内温湿度分布的均匀性和温湿度计的佳悬挂位置,以满足产品对储存环境的要求。

-监测时间:根据当地气候特点,7月至8月为一年中热的月份。因此,仓库确认时间为7月1日至7月15日,连续监测15天,

-采样频率:每天10:00~11:00、14:30~15:30记录两次,室温湿度相对平衡后,连续15天观察记录各检测点的温湿度。

-监测点的确定:一般应考虑均匀性和特殊位置。其原则是覆盖整个仓库的有校存储空间,并在仓库空间内对称均匀分布。

-总配送点位置包括:空调出口、总库存区高低位置、非温控区出口(装货码头或中转储存区)

-出口(比较室内和室外温度)



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